日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

科研製薬株式会社 - ノルエチステロン; エチニルエストラジオール - 淡青色（12錠）、白色（9錠）、だいだい色（7錠）の3種の同じサイズの錠剤（直径4.8mm、厚さ2.1mm、重量50mg） - 黄体ホルモン作用および卵胞ホルモン作用により、主として排卵を抑え、子宮内膜変化により着床を抑え、頸管粘膜変化により精子通過を阻害して、避妊効果を発揮します。
通常、避妊に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

バイエル薬品株式会社 - レボノルゲストレル; エチニルエストラジオール - 赤褐色、白色、淡黄褐色の錠剤、直径5.7mm、厚さ3.6mm - 黄体ホルモン作用および卵胞ホルモン作用により、主として排卵を抑え、子宮内膜変化により着床を抑え、頸管粘膜変化により精子通過を阻害して、避妊効果を発揮します。
通常、避妊に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

バイエル薬品株式会社 - レボノルゲストレル; エチニルエストラジオール - 赤褐色、白色、淡黄褐色の錠剤、直径5.7mm、厚さ3.6mm、プラセボ錠、直径6.8mm、厚さ3.7mm - 黄体ホルモン作用および卵胞ホルモン作用により、主として排卵を抑え、子宮内膜変化により着床を抑え、頸管粘膜変化により精子通過を阻害して、避妊効果を発揮します。
通常、避妊に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ヴィアトリス製薬株式会社 - ベンラファキシン塩酸塩 - 淡灰色/淡紅色のカプセル剤、長径15.9mm、短径5.8mm - 脳内に存在する神経伝達物質（セロトニン、ノルアドレナリン）の再取り込みを選択的に阻害することで、シナプス間隙の神経伝達物質の濃度を高め、抗うつ作用を示します。
通常、うつ病・うつ状態の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ヴィアトリス製薬株式会社 - ベンラファキシン塩酸塩 - 淡紅色/淡紅色のカプセル剤、長径19.4mm、短径6.9mm - 脳内に存在する神経伝達物質（セロトニン、ノルアドレナリン）の再取り込みを選択的に阻害することで、シナプス間隙の神経伝達物質の濃度を高め、抗うつ作用を示します。
通常、うつ病・うつ状態の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

塩野義製薬株式会社 - デュロキセチン塩酸塩 - 淡赤白色/微黄白色の不透明なカプセル剤、長さ14.3mm - 脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、やる気がなくなる、不安といった症状を改善します。
通常、うつ病・うつ状態の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

塩野義製薬株式会社 - デュロキセチン塩酸塩 - 淡赤白色/微黄白色の不透明なカプセル剤、長さ14.3mm - 中枢神経系の痛みを抑制する経路に作用し、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、痛みを和らげます。
通常、糖尿病性神経障害、線維筋痛症、慢性腰痛症や変形性関節症にともなう疼痛の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

塩野義製薬株式会社 - デュロキセチン塩酸塩 - 淡黄白色/微黄白色の不透明なカプセル剤、長さ15.8mm - 脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、やる気がなくなる、不安といった症状を改善します。
通常、うつ病・うつ状態の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

塩野義製薬株式会社 - デュロキセチン塩酸塩 - 淡黄白色/微黄白色の不透明なカプセル剤、長さ15.8mm - 中枢神経系の痛みを抑制する経路に作用し、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、痛みを和らげます。
通常、糖尿病性神経障害、線維筋痛症、慢性腰痛症や変形性関節症にともなう疼痛の治療に用いられます。

日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ヴィアトリス製薬株式会社 - セルトラリン塩酸塩 - 白色の割線入りの錠剤、直径13mm、厚さ6.0mm - 脳内に存在するセロトニン再取り込み機構を選択的に阻害し、シナプス間隙のセロトニン濃度を高めて持続的にセロトニン神経伝達を高め、抗うつ作用や抗パニック障害などの作用を示します。
通常、うつ病・うつ状態、パニック障害、外傷後ストレス障害の治療に用いられます。